TRESUVI 10MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 10mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

TRESUVI 2,5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 2,5mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

TRESUVI 5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 5mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Dalmarelin 25 μg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dalmarelin 25 μg/ml injekční roztok

fatro, s.p.a. - lecirelin - injekční roztok - gonadotropin-uvolňující hormony - krávy, králíci

Lamoxsan 150 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

lamoxsan 150 mg/ml injekční suspenze

alfasan nederland bv - amoxicilin - injekční suspenze - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, prasata

Recudon 5 + 0,25 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

recudon 5 + 0,25 mg/ml injekční roztok

alfasan nederland bv - metadon, kombinace bez dph. psycholeptics - injekční roztok - diphenylpropylamine deriváty - koně, psi

Recudon 2,5 + 0,125 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

recudon 2,5 + 0,125 mg/ml injekční roztok

alfasan nederland bv - metadon, kombinace bez dph. psycholeptics - injekční roztok - diphenylpropylamine deriváty - koně, psi

Orserdu Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.